Adélka je jedenáctiletá holčička,
která se narodila se svým bráškou dvojčetem o měsíc dříve. Už od
narození byla velmi opožděná ve vývoji. Nejprve se vše jevilo, že
příčinou je dřívější porod a Adélčina nízká porodní váha (1,6 kg).
Věřili jsme, že Adélka vše brzy dožene. Začali jsme cvičit Vojtovu
metodu, ale cvičení nepřinášelo žádné výsledky. Opoždění bylo velmi
znatelné, protože vedle ní vyrůstal zdravý bráška, který se už stavěl na
nožky, zatímco Adélka ještě neudržela ani hlavičku. Postupně se
přidávaly další potíže, proto Adélka podstoupila řadu vyšetření. Krátce
po prvních narozeninách byl Adélce diagnostikován vzácný genetický
syndrom Phelan Mc Dermid. Tento syndrom je příčinou toho, že Adélka ve
svých jedenácti letech nemluví, nelozí a nechodí. Doma se pohybuje
sunutím po zadečku. Navíc nerozumí běžným slovům a má určité znaky
autismu. Proto někdy neumí ovládat své emoce, hlasité projevy a křik.
Prodělala také těžké epileptické záchvaty. Po mentální i motorické
stránce je Adélka na úrovni přibližně ročního dítěte. Proto také musí
stále nosit pleny. Adélka nezvládne nic sama, je nutná neustálá péče.
Jelikož pečuji o Adélku a jejího brášku sama, je situace o to
náročnější. V domácím prostředí, zvláště pak v cizím, bývá po krátkém
čase neklidná a vyžaduje pobyt venku. Proto často trávíme čas na
dlouhých procházkách, jelikož projížďky v kočárku či invalidním vozíku
má Adélka nejraději. Taková projížďka ji vždy vykouzlí úsměv na rtech a
to je pro mě (maminku) nejdůležitější
3/24 zakoupili jsme výživové doplňky Revital v hodnotě 25870,-
